Johanna Lüttge, née le à Gebesee en Thuringe, est une athlète allemande, lanceuse du poids pour la République démocratique allemande dans les années 1950 et 1960. Son plus grand succès a été sa médaille d’argent aux jeux Olympiques de Rome sous les couleurs de la République démocratique allemande au sein de l’Équipe unifiée d’Allemagne.
Adam Nelson, né le 7 juillet 1978 à Atlanta (USA), est un athlète américain spécialiste du lancer du poids.
Longtemps abonné aux deuxièmes places aux Jeux Olympiques en 2000 à Sydney puis en 2004 à Athènes ou aux Championnats du monde d’Edmonton en 2001 puis de Paris en 2003, cet ancien linebacker de football américain scolaire puis universitaire enlève le titre de champion du monde à Helsinki en 2005.
Eduard
Aux jeux Olympiques d’été de 1968, il a remporté la médaille de bronze derrière les Américains Randy Matson et George Woods.
La sclérose latérale primitive est une sclérose latérale amyotrophique d’origine génétique se caractérisant par :
La paraplégie spastique type 7 est une maladie génétique du groupe des paraplégies spastiques familiales. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire très progressive atteignant les membres inférieurs s’accompagnant d’une hypertonie musculaire entraînant une raideur du membre inférieur avec une disparition de la perte de la sensibilité profonde. Mais le début de la maladie s’échelonne entre 11 et 72 ans. Les autres signes de la maladie sont: des troubles du tonus des bras, des troubles des sphincters, une dysarthrie, une dysphagie, une ataxie, un nystagmus, un strabisme, une surdité progressive, des déformations osseuses.
Le diagnostic repose sur la clinique et le séquençage du gène SPG7 qui est le seul gène associé à cette pathologie. La mutation est retrouvée dans 100% des cas.
Il n’existe aucun traitement de cette maladie. La prise en charge est uniquement symptomatique.
La maladie de Strümpell-Lorrain est une maladie rare, de transmission génétique, qui affecte au système nerveux central. Ce nom est parfois utilisé pour désigner les paraplégies spastiques familiales
Le symptôme le plus important est une faiblesse progressive des membres inférieurs, qui, au bout du temps peut forcer a l’emploi de cannes, et, dans certains cas, d’un fauteuil roulant.
C’est une maladie qu’aujourd’hui n’a pas de cure. Le traitement est symptomatique.
Normalement, elle n’affecte pas l’espérance de vie.
Cette maladie est aussi appelée la maladie classique de Refsum qui doit être distinguée de la forme infantile de la maladie de Refsum
La forme classique de la maladie de Refsum a un signe clinique constamment retrouvé : une diminution ou une perte l’odorat ou anosmie. À cette anosmie s’ajoute parfois une rétinite pigmentaire, une neuropathie, une ataxie , une surdité et une ichtyose. Les signes de la maladie commencent entre 7 mois et 50 ans. Une arythmie cardiaque et une cardiomyopathie sont souvent la cause de décès des patients.
Le diagnostic repose sur une concentration élevée sanguine d’acide phytanique supérieure à 200 micromoles par litre bien que ce signe soit aussi retrouvé dans la forme infantile de la maladie de Refsum. Les mutations génétiques sont retrouvées dans plus de 90 % des cas.
Les mutations du gène PHYH sont responsables de la majorité des maladies de Refsum.
Les maladies du squelette peuvent être classées selon leur origine ou bien selon le résultat au niveau de l’os.
Le chavirageLe Trésor de la langue française informatisé indique que chavirement s’applique à l’action de faire chavirer, en particulier dans le sens figuré (chavirement des cœurs), et chavirage au fait de chavirer. d’un bateau intervient lorsque la position d’équilibre du navire n’est plus stable au niveau transversal. Pour un voilier sous voiles, ce sont les forces crées par le vent qui peuvent engendrer un moment inclinant important, dans les autres cas une erreur humaine et/ou un phénomène externe font que le bateau s’incline à un tel point que les positions respectives des centres de gravité et de carène génèrent un couple de chavirement.
Dans le cas d’un dériveur léger (de sport), le chavirage (appelé communément dessalage dans ce cas) est courant et sans gravité. L’origine est la recherche excessive de vitesse.
Les grands navires chavirent généralement à la suite d’une accumulation de problèmes, et/ou d’erreurs humaines. Les entrées d’eau qui s’en suivent entraînent généralement la perte du navire.
Par exemple une forte houle et un mauvais amarrage de la cargaison entrainant le déplacement du poids d’un coté du bateau et son chavirage.
Les neurofibromatoses (NF) sont des maladies génétiques, ce sont des maladies orphelines. Elles font parties des phacomatoses dont le mécanisme est un problème de différenciation du tissu ectodermique chez l’embryon.
Il existe deux types de neurofibromatose qui n’ont aucun rapport entre elle :
Powered by WordPress