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	<title>Perte de poids maladie Updates</title>
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	<pubDate>Tue, 06 Jan 2009 16:50:27 +0000</pubDate>
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		<title>Perte de poids; Eduard Gushchin</title>
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		<pubDate>Tue, 06 Jan 2009 16:50:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

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		<description><![CDATA[






Eduard
 Viktorovich Gushchin, né le 27 juillet 1940 dans le Krai de Krasnoïarsk, est un ancien athlète soviétique qui pratiquait le lancer du poids.
Aux jeux Olympiques d&#8217;été de 1968, il a remporté la médaille de bronze derrière les Américains Randy Matson et George Woods.

Palmarès
 Jeux européens d&#8217;athlétisme en salle de 1968 à Madrid ()

 8 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="Eduard">
<p><b>Eduard</b></p>
<p></a> Viktorovich Gushchin, né le 27 juillet 1940 dans le Krai de Krasnoïarsk, est un <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="ancien">ancien</a> athlète soviétique qui pratiquait le lancer du poids.</p>
<p>Aux jeux Olympiques d&#8217;été de 1968, il a remporté la médaille de bronze derrière les Américains Randy Matson et George Woods.
</p>
<p><a name="Palmar.C3.A8s"></a><b>Palmarès</b></p>
<li> Jeux européens d&#8217;athlétisme en salle de 1968 à Madrid ()
<ul>
<li> 8 au lancer du poids
</li>
</ul>
</li>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids maladie; Sclérose latérale primitive</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-sclerose-laterale-primitive-2/2009/01/04/</link>
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		<pubDate>Sun, 04 Jan 2009 20:50:16 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

		<category><![CDATA[perte]]></category>

		<category><![CDATA[poids]]></category>

		<category><![CDATA[Sclérose]]></category>

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		<description><![CDATA[La sclérose latérale primitive est une sclérose latérale amyotrophique d&#8217;origine génétique se caractérisant par&#160;:


 Un début dans la seconde année de vie

 Perte de la marche rapide (moins de un an)

 Dégénérescence progressive des motoneurones supérieurs sans complication

 Perte tardive de l&#8217;élocution par atteinte des neurones commandant les muscles laryngés

 Absence de détérioration intellectuelle


]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>La <b>sclérose latérale primitive</b> est une sclérose latérale amyotrophique d&#8217;origine génétique se caractérisant par&nbsp;:
</p>
<ul>
<li> Un début dans la seconde année de vie
</li>
<li> Perte de la marche rapide (moins de un an)
</li>
<li> Dégénérescence progressive des motoneurones supérieurs sans complication
</li>
<li> Perte tardive <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="de">de</a> l&#8217;élocution par atteinte des neurones commandant les muscles laryngés
</li>
<li> Absence de détérioration intellectuelle
</li>
</ul>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids maladie; Paraplégie spastique type 7</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-paraplegie-spastique-type-7-2/2009/01/04/</link>
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		<pubDate>Sun, 04 Jan 2009 11:30:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

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		<description><![CDATA[
La paraplégie spastique type 7 est une maladie génétique du groupe des paraplégies spastiques familiales. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire très progressive atteignant les membres inférieurs s’accompagnant d’une hypertonie musculaire entraînant une raideur du membre inférieur avec une disparition de la perte de la sensibilité profonde. Mais le début de la maladie s&#8217;échelonne [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>
La <b>paraplégie spastique type 7</b> est une maladie génétique du groupe des paraplégies spastiques familiales. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire très progressive atteignant les membres inférieurs s’accompagnant d’une hypertonie musculaire entraînant une raideur du membre inférieur avec une disparition de la perte de la sensibilité profonde. Mais le <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="début">début</a> de la maladie s&#8217;échelonne entre 11 et 72 ans. Les autres signes de la maladie sont: des troubles du tonus des bras, des troubles des sphincters, une dysarthrie, une dysphagie, une ataxie, un nystagmus, un strabisme, une surdité progressive, des déformations osseuses.
</p>
<p>Le diagnostic repose sur la clinique et le séquençage du gène SPG7 qui est le seul gène associé à cette pathologie. La mutation est retrouvée dans 100% des cas.
</p>
<p>Il n&#8217;existe aucun traitement de cette maladie. La prise en charge est uniquement symptomatique.
</p>
<p><a name="R.C3.A9f.C3.A9rences"></a><b>Références</b></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids maladie; Maladie de Strümpell-Lorrain</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-maladie-de-strumpell-lorrain-2/2009/01/02/</link>
		<comments>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-maladie-de-strumpell-lorrain-2/2009/01/02/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 02 Jan 2009 21:40:35 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

		<category><![CDATA[de]]></category>

		<category><![CDATA[Strümpell-Lorrain]]></category>

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		<description><![CDATA[
La maladie de Strümpell-Lorrain est une maladie rare, de transmission génétique, qui affecte au système nerveux central. Ce nom est parfois utilisé pour désigner les paraplégies spastiques familiales 
Le symptôme le plus important est une faiblesse progressive des membres inférieurs, qui, au bout du temps peut forcer a l&#8217;emploi de cannes, et, dans certains cas, [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>
La maladie de Strümpell-Lorrain est une maladie rare, de transmission génétique, <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="qui">qui</a> affecte au système nerveux central. Ce nom est parfois utilisé pour désigner les paraplégies spastiques familiales <br />
Le symptôme le plus important est une faiblesse progressive des membres inférieurs, qui, au bout du temps peut forcer a l&#8217;emploi de cannes, et, dans certains cas, d&#8217;un fauteuil roulant.<br />
C&#8217;est une maladie qu&#8217;aujourd&#8217;hui n&#8217;a pas de cure. Le <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="traitement">traitement</a> est symptomatique.<br />
Normalement, elle n&#8217;affecte pas l&#8217;espérance de vie.</p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids maladie; Maladie de Refsum</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-maladie-de-refsum-2/2009/01/02/</link>
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		<pubDate>Fri, 02 Jan 2009 19:30:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

		<category><![CDATA[maladie]]></category>

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		<description><![CDATA[
Cette maladie est aussi appelée la maladie classique de Refsum qui doit être distinguée de la forme infantile de la maladie de Refsum

La forme classique de la maladie de Refsum a un signe clinique constamment retrouvé&#160;: une diminution ou une perte l&#8217;odorat ou anosmie. À cette anosmie s&#8217;ajoute parfois une rétinite pigmentaire, une neuropathie, une [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>
<i>Cette maladie est aussi appelée la maladie classique de Refsum qui doit être distinguée de la forme infantile de la maladie de Refsum</i>
</p>
<p>La forme classique de la <b>maladie de Refsum</b> a un signe clinique constamment retrouvé&nbsp;: une diminution ou une perte l&#8217;odorat ou anosmie. À cette anosmie s&#8217;ajoute parfois une rétinite pigmentaire, une neuropathie, une ataxie , une surdité et une ichtyose. Les <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="signes">signes</a> de la maladie commencent entre 7 mois et 50 ans. Une arythmie cardiaque et une cardiomyopathie sont souvent la cause de décès des patients.
</p>
<p>Le diagnostic repose sur une concentration élevée sanguine d&#8217;acide phytanique supérieure à 200 micromoles par litre bien que ce signe soit aussi retrouvé dans la forme infantile de la maladie de Refsum. Les mutations génétiques sont retrouvées dans plus de 90 % des cas.
</p>
<p>Les mutations du gène PHYH sont responsables de la majorité des maladies de Refsum.</p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids maladie; Maladies du squelette</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-maladies-du-squelette-2/2009/01/02/</link>
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		<pubDate>Fri, 02 Jan 2009 17:30:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

		<category><![CDATA[du]]></category>

		<category><![CDATA[Maladies du squelette]]></category>

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		<description><![CDATA[
Les maladies du squelette peuvent être classées selon leur origine ou bien selon le résultat au niveau de l&#8217;os.

malignes

 ostéosarcome

 fibrosarcome

 sarcome d&#8217;Ewing

 réticulosarcome

 chordome

 métastases



 hémopathies

 myélome (Kahler)

 maladie de Hodgkin

 leucémies

 splénomégalie myéloïde



 dysplasies

 dysplaise fibreuse des os

 maladie de Recklinghausen

 histiocytose X

 sarcoïdose



 osteosclérose par hypoparathyroïdie

 osteosclérose par insuffisance rénale chronique

 hyperostoses

 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>
Les maladies du <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="squelette">squelette</a> peuvent être classées selon leur origine ou bien selon le résultat au niveau de l&#8217;os.
</p>
<li><b>malignes</b>
<ul>
<li> ostéosarcome
</li>
<li> fibrosarcome
</li>
<li> sarcome d&#8217;Ewing
</li>
<li> réticulosarcome
</li>
<li> chordome
</li>
<li> métastases
</li>
</ul>
</li>
<li> <b>hémopathies</b>
<ul>
<li> myélome (Kahler)
</li>
<li> maladie de Hodgkin
</li>
<li> leucémies
</li>
<li> splénomégalie myéloïde
</li>
</ul>
</li>
<li> <b>dysplasies</b>
<ul>
<li> dysplaise fibreuse des os
</li>
<li> maladie <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="de">de</a> Recklinghausen
</li>
<li> histiocytose X
</li>
<li> sarcoïdose
</li>
</ul>
</li>
<li> osteosclérose par hypoparathyroïdie
</li>
<li> osteosclérose par insuffisance rénale chronique
</li>
<li> hyperostoses
</li>
<li> ostéite syphilitique
<ul>
<li> ostéochondrite syphilitique
</li>
<li> maladie de Parrot
</li>
<li> &#8230;
</li>
</ul>
</li>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids; Chavirage</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-chavirage-5/2009/01/02/</link>
		<comments>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-chavirage-5/2009/01/02/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 02 Jan 2009 04:50:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

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		<description><![CDATA[
Le chavirageLe Trésor de la langue française informatisé indique que chavirement s&#8217;applique à l&#8217;action de faire chavirer, en particulier dans le sens figuré (chavirement des cœurs), et chavirage au fait de chavirer. d&#8217;un bateau intervient lorsque la position d&#8217;équilibre du navire n&#8217;est plus stable au niveau transversal. Pour un voilier sous voiles, ce sont les [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>
Le <b>chavirage</b>Le Trésor de la langue française informatisé indique que <i>chavirement</i> s&#8217;applique à l&#8217;action de faire chavirer, en particulier dans le sens figuré (chavirement des cœurs), et <i>chavirage</i> au fait de chavirer. d&#8217;un bateau intervient lorsque la position d&#8217;équilibre du navire n&#8217;est plus stable au niveau transversal. Pour un voilier sous voiles, ce sont les forces crées par le vent qui peuvent engendrer un moment inclinant important, dans les autres <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="cas">cas</a> une erreur humaine et/ou un phénomène externe font que le bateau s&#8217;incline à un tel point que les positions respectives des centres de gravité et de carène génèrent un couple de chavirement.
</p>
<p>Dans le cas d&#8217;un dériveur léger (de sport), le chavirage (appelé communément <i>dessalage</i> dans ce cas) est courant et sans gravité. L&#8217;origine est la recherche excessive de vitesse.
</p>
<p>Les grands navires chavirent généralement à la suite d&#8217;une accumulation de problèmes, et/ou d&#8217;erreurs humaines. Les entrées d&#8217;eau qui s&#8217;en suivent entraînent généralement la perte du navire.<br />
Par exemple une forte houle et un mauvais amarrage de la cargaison entrainant le déplacement du poids d&#8217;un coté du bateau et son chavirage.
</p>
<p><a name="Notes_et_r.C3.A9f.C3.A9rences"></a><b>Notes et références</b></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-chavirage-5/2009/01/02/feed/</wfw:commentRss>
		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids maladie; Neurofibromatose</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-neurofibromatose-2/2009/01/01/</link>
		<comments>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-neurofibromatose-2/2009/01/01/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 21:20:12 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

		<category><![CDATA[Neurofibromatose]]></category>

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		<description><![CDATA[
Les neurofibromatoses (NF) sont des maladies génétiques, ce sont des maladies orphelines. Elles font parties des phacomatoses dont le mécanisme est un problème de différenciation du tissu ectodermique chez l&#8217;embryon.

Il existe deux types de neurofibromatose qui n&#8217;ont aucun rapport entre elle&#160;:


 La neurofibromatose de type I

 La neurofibromatose de type II


]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>
<a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="Les">Les</a> <b>neurofibromatoses</b> (<b>NF</b>) sont des maladies génétiques, ce sont des maladies orphelines. Elles font parties des phacomatoses dont le mécanisme est un problème de différenciation du tissu ectodermique chez l&#8217;embryon.
</p>
<p>Il existe deux types de neurofibromatose qui n&#8217;ont aucun rapport entre elle&nbsp;:
</p>
<ul>
<li> La neurofibromatose de type I
</li>
<li> La neurofibromatose de type II
</li>
</ul>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids maladie; Argininémie</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-argininemie-4/2009/01/01/</link>
		<comments>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-maladie-argininemie-4/2009/01/01/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 17:50:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

		<category><![CDATA[maladie]]></category>

		<category><![CDATA[perte]]></category>

		<category><![CDATA[poids]]></category>

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		<description><![CDATA[L&#8217; argininémie est une maladie métabolique congénitale en rapport avec une anomalie du cycle de l&#8217;urée
Les nouveau-nés affectés par cette maladie présente des épisodes hyperammoniémies pouvant menacer la vie.
Plus souvent la première année est normale puis  apparaissent un ralentissement de la croissance, des troubles spastiques avec retard cognitive et retard de développement
En l&#8217;absence de [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>L&#8217; <b>argininémie</b> est une maladie métabolique <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="congénitale">congénitale</a> en rapport avec une anomalie du cycle de l&#8217;urée<br />
Les nouveau-nés affectés par cette maladie présente des épisodes hyperammoniémies pouvant menacer la vie.<br />
Plus souvent la première année est normale puis  apparaissent un ralentissement de la croissance, des troubles spastiques avec retard cognitive et retard de développement<br />
En l&#8217;absence de traitement, les troubles spastiques sont majeurs, <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="perte">perte</a> de la marche, incontinence vésicale et rectale, et retard mental sévère. Les crises d&#8217;épilepsies sont fréquentes</p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Perte de poids; Vladimir Kiselyov</title>
		<link>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-vladimir-kiselyov-2/2008/12/31/</link>
		<comments>http://pertwo.yourweightlosscorner.com/perte-de-poids-vladimir-kiselyov-2/2008/12/31/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:40:17 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

		<category><![CDATA[maladie]]></category>

		<category><![CDATA[perte]]></category>

		<category><![CDATA[Vladimir]]></category>

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		<description><![CDATA[Vladimir Kiselyov, né le  1957, est une ancien athlète ukrainien qui pratiquait le lancer du poids.

Son plus grand succès est son titre olympique  aux jeux Olympiques d&#8217;été de 1980 à Moscou.

Palmarès
 1984 à Los Angeles ()

 absent suite au boycott des pays de l&#8217;Est



 1982 à Milan ()

 4 au lancer du poids



]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><b>Vladimir Kiselyov</b>, né le  1957, est une ancien athlète ukrainien qui pratiquait le lancer du poids.
</p>
<p>Son plus grand <a href="http://lebensversicherung.lifeinsurancestory.com" title="succès">succès</a> est son titre olympique  aux jeux Olympiques d&#8217;été de 1980 à Moscou.
</p>
<p><a name="Palmar.C3.A8s"></a><b>Palmarès</b></p>
<li> 1984 à Los Angeles ()
<ul>
<li> absent suite au boycott des pays de l&#8217;Est
</li>
</ul>
</li>
<li> 1982 à Milan ()
<ul>
<li> 4 au lancer du poids
</li>
</ul>
</li>
]]></content:encoded>
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